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Eine 2:1 Randomisierung von 3.732 Patienten bedeutet: 1.244 in der PLACEBO und 2.488 in der MODERNA-IMPFUNG-Gruppe.
Placebo: 4 COVID 19 „Fälle“ (offenbar sehr mild, 1 [!] Symptom genügte]
Moderna: 0 COVID 19 Fälle
COVID-Risko Placebogruppe: 0,32 %
COVID-Risko Impfgruppe: 0 %
–> absolute Risikoreduktion: 0, 32 % ( das klingt schon etwas wenige beeindruckend als die „100%“ relative Risikoreduktion).
Und über Nebenwirkungen haben wir hier keine Angaben. Aber wir können Rückschlüsse von BioNTEch ziehen: Aus dem FDA Dokument (https://www.fda.gov/media/148542/download ) zur Notfallzulassung geht bei den 12-15 Jährigen hervor (1097 Kinder):
– 708 x Kopfschmerz
– 455 x Schüttelöfrost
– 355 x Myalgien
– 215 x Fieber
– 173 x Arthralgien
– 29 x Erbrechen
…und verhindert hat man damit ca. 30 milde (!) COVID Infektionen.
In die Klinik mussten in der Studie 4 Kinder: 3 in der Impfgruppe, 1 in der Placebogruppe.
Nutzen und Risiko der Impfung stehen für Kinder in keinem Verhältnis. Derzeit wird gerade untersucht, wie häufig eine Myokarditis bei jungen Menschen nach Impfung auftritt. Und da wollen wir ernsthaft unsere Kinder impfen, wo sie durch COVID selbst kaum gefährdet sind???
Quelle: RA Ludwig – Querdenkeranwalt
Quelle: Nachrichtenagentur ADN (SMAD-Lizenz-Nr. 101 v. 10.10.46) vom 26.05.2021
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