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Schlagwort-Archive: US-Arzneimittelbehörde
Zwei Urteile für die Freiheit: Corona-Politik der US-Regierung unter Druck
23. Januar 2022 INTERNATIONAL Washington. Auch in den USA gerät die Corona-Politik der Regierung erheblich unter Druck. Möglich machen dies zwei Höchstgerichts-Urteile, die gerade zwei zentrale Pfeiler der Covid-Politik von Präsident Biden demontiert haben. Das eine zwingt die US-Arzneimittelbehörde (FDA) zur Vorlage … Weiterlesen
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Verschlagwortet mit Corona-Politik, COVID-19, FDA, Freedom of Information Act, Impfpflicht-Anordnung, Joe Biden, mRNA-Impfstoffe, Richter Mark Pittman, US-Arzneimittelbehörde, USA
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Um die Öffentlichkeit aufzuklären – Impftodesdaten öffentlich: Hacker knacken die Server von Pfizer, Moderna und Co.
Bild: Freepik 17. Januar 2022 Hackern dürfte es gelungen sein, Daten zu den Corona-Impfstoffen der großen Pharmaunternehmen zu erbeuten. Diese sollten ja unter Verschluss gehalten werden, obwohl es wie in den USA bereits Klagen gegen die US-Arzneimittelbehörde gab, dass … Weiterlesen
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Verschlagwortet mit Anaphylaktische Reaktionen, Corona-Impfstoffe, Corona-Impfung, Corona-Maßnahmen, Coronavirus, Hacker, Herzbeschwerden, Impfnebenwirkungen, Impftodesdaten, Myokarditis, Nebenwirkungen, Öffentlichkeit, Pfizer, Pfizer-Leaks, Thrombosen, US-Arzneimittelbehörde, USA
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Notfallzulassung in den USABiontech/Pfizer-Impfung nun auch für 5- bis 11-Jährige
03. November 2021 USA lassen Biontech/Pfizer-Impfstoff auch für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren zu (SVEN SIMON) Die US-Gesundheitsbehörde hat den Weg für eine Impfung von Kindern von fünf bis elf Jahren mit dem Vakzin von BioNTech/Pfizer frei gemacht. CDC-Direktorin … Weiterlesen
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Verschlagwortet mit 5- bis 11-Jährige, Biontech, BioNTech/Pfizer, Biontech/Pfizer-Impfung, CDC, Corona-Impfung, Corona-Maßnahmen, Coronavirus, FDA, Impfprogramm, Impfprogramm für Kinder, Joe Biden, Kinder, Notfallzulassung, Pfizer, US-Arzneimittelbehörde, US-Arzneimittelbehörde FDA, USA
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Whistleblower: Gefälschte Daten in Pfizer-Zulassungsstudie
02. Nov. 2021 20:59 Uhr Ein Whistleblower hat in einer Fachzeitschrift ernsthafte Zweifel an der „Integrität der Daten und der Sicherheit der Patienten“ während der Zulassungsstudie des Pfizer-Impfstoffs geäußert. Quelle: AP © Darko VojinovicSymbolbild Ein Regionaldirektor, der bei der Forschungsorganisation Ventavia … Weiterlesen
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Verschlagwortet mit Biontech, Brook Jackson, CORONA-IMPFSTOFF, Corona-Krise, COVID-19, Covid-19-Pandemie, FDA, Forschungsorganisation, Forschungsorganisation Ventavia Research Group, Gefälschte Daten, Impfstoff, International, Medizin, Nebenwirkungen, Pfizer, Pfizer-Zulassungsstudie, Pharmaindustrie, Phase-III-Studie, SARS-CoV-2-Erreger, Studie, US-Arzneimittelbehörde, US-Gesundheitsbehörde CDC, USA, Ventavia Research Group, Whistleblower, Wissenschaft
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In Israel steigen die Corona-Fälle trotz oder gerade wegen der hohen Durchimpfungsrate rasant
💥.💥 Seit rund einer Woche wird nun die dritte Impfung für 60-Jährige und ältere Jahrgänge vergeben – als erstes Land weltweit und ohne Empfehlung der US-Arzneimittelbehörde. Doch die negativen Nachrichten hören nicht auf. Immer mehr Infektionsfälle bei dreifach Geimpften werden … Weiterlesen
Veröffentlicht unter Aktuell, Geschichte, Kultur, Nachrichten, Politik, Soziales, StaSeVe Aktuell, Völkerrecht, Wirtschaft, Wissenschaft
Verschlagwortet mit Corona-Impfung, Corona-Maßnahmen, Coronavirus, Geimpfte, Israel, Nebenwirkungen, US-Arzneimittelbehörde
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